KI-Software, die in der Lage ist, Tumorgewebe genauer abzubilden, um Chirurgen bei der Behandlung und Verkleinerung von Prostatakrebs mit einer laserbetriebenen Nadel zu unterstützen, wird in Kürze in klinischen Studien an echten Patienten getestet.
Das National Cancer Institute schätzt, dass etwa 12.6 Prozent der Männer irgendwann in ihrem Leben mit Prostatakrebs diagnostiziert werden. Das Risiko für die Entwicklung der Krankheit steigt im Laufe der Zeit für Männer über dem Alter von 50. Es ist eine der am besten heilbaren Formen von Krebs, wenn man bedenkt, dass die meisten Fälle aufgrund regelmäßiger Screening-Tests in den frühen Stadien entdeckt werden.
Die Behandlung von Prostatakrebs hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Die Patienten können sich einer Hormontherapie, einer Chemotherapie oder einer Operation unterziehen, um Gewebe zu entfernen. Avenda Health, ein 2017 gegründetes medizinisches Startup, entwickelt eine neue Art der Behandlung, die weniger invasiv ist. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat der Erfindung des Unternehmens diese Woche eine Ausnahmegenehmigung für Prüfpräparate (IDE) erteilt, was bedeutet, dass sie nun in einer klinischen Studie verwendet werden kann.
Bei den Patienten müssen zuerst ein MRT-Scan und eine gezielte Fusionsbiopsie durchgeführt werden. Die Daten werden von Avendas KI-Algorithmen in seiner iQuest-Software verarbeitet, um zu kartieren, wo sich die Krebszellen in der Prostata befinden. Als nächstes simuliert das computergestützte Modell, wo FocalPoint, eine mit einem Laser bewaffnete Sonde, am besten eingeführt werden kann, um Chirurgen bei der Behandlung des Tumors des Patienten zu unterstützen. Die Hitze des Lasers erwärmt die Krebszellen sanft und tötet sie mit dem Ziel, den gesamten Tumor zu schrumpfen und zu entfernen.
MRT-Bilder, bei denen Krebs vor und nach der Behandlung mit der iQuest-Software kartiert wurde. Bildnachweis: Avenda Health
„In der Vergangenheit wirken sich chirurgische oder Bestrahlungsbehandlungen bei Prostatakrebs auf kritische Strukturen wie die Harnröhre und die Nerven aus, die die Sexual- und Harnfunktion steuern“, sagte Shyam Natarajan, CEO und Mitbegründer von Avenda Das Register. „Unser fokales Laserablationssystem FocalPoint, das von unserer KI-gesteuerten Krebsrandsoftware iQuest angetrieben wird, zielt gezielt auf Tumorgewebe ab und vermeidet gesundes Gewebe. Das bedeutet, dass die Patienten nicht mehr die Kontrolle über diese Funktionen verlieren, die bei traditionellen Behandlungen so häufig sind, wodurch die Lebensqualität erheblich verbessert wird.“
Die Behandlung ist nur bei Männern wirksam, bei denen ein mittleres Risiko für Prostatakrebs diagnostiziert wurde, eine Klassifizierung, die Tumore beschreibt, die nur auf die Prostata beschränkt sind. Patienten gelten als Hochrisikopatienten, wenn sich der Krebs über die Prostata hinaus ausgebreitet hat.
„Das ist einer der Vorteile der iQuest-Software. Es kann nicht nur den Krebs kartieren, sondern bietet dem Arzt auch eine Entscheidungshilfe bei der Bestimmung des besten Behandlungsverlaufs für einen einzelnen Patienten. Nicht jeder Patient kommt für eine fokale Therapie in Frage, und es ist wichtig, dass der Arzt zwischen guten Kandidaten für fokale Therapien und solchen, die nicht in Frage kommen, unterscheidet. iQuest liefert nützliche Erkenntnisse für diesen Entscheidungsfindungsprozess“, sagte Natarajan.
Allee Received FDA-Zulassung für sein FocalPoint-Gerät im Jahr 2020. Die IDE-Zulassung bringt das Unternehmen der Markteinführung seines Produkts nach klinischen Studien einen Schritt näher, Brittany Berry-Pusey, Mitbegründerin und COO von Avenda, sagte in einer Erklärung.
„Diese klinische Studie wird eine Schlüsselrolle bei der Weiterentwicklung unserer bahnbrechenden Technologie zur Verbesserung der Behandlung von Prostatakrebs spielen. Da seit mehr als vier Jahrzehnten keine neuen FDA-Zulassungen für die Behandlung von lokalisiertem Prostatakrebs erteilt wurden, freuen wir uns darauf, mit unseren klinischen Standorten zusammenzuarbeiten, um die Daten zu sammeln, die erforderlich sind, um iQuest und FocalPoint auf den Markt und in die Patientenversorgung zu bringen.“
Natarajan teilte uns mit, dass das Unternehmen den Beginn klinischer Studien im Jahr 2023 anstrebe. ®
