„Durch die Einbeziehung von differenzierenden Doppelgewindeschrauben und hohen Schraubenwinkelungen bietet das Dakota ACDF-System eine hervorragende Fixierung und Stabilität“, sagte Payam Farjoodi, MD von Coastline Orthopedic Associates in Fountain Valley, CA. „Die unübertroffene Benutzerfreundlichkeit der intuitiven Instrumentierung macht es zu einem idealen System selbst für die anspruchsvollsten Fälle.“
„Das Dakota ACDF-System ist ein weiteres Beispiel dafür, wie Precision Spine sein Engagement für die Entwicklung von von Chirurgen entwickelten Geräten erfüllt, die die fortschrittlichen Funktionen enthalten, die Chirurgen benötigen, um die Effizienz des OP zu verbessern und positive Patientenergebnisse zu erzielen“, sagte Chris DeNicola, Chief Operating Officer von Precision Spine.
Das Dakota ACDF-System ist indiziert für die Anwendung bei skelettreifen Patienten mit degenerativer Bandscheibenerkrankung (DDD) der Halswirbelsäule (C2-T1) auf einer oder zwei Bandscheibenniveaus mit DDD, definiert als diskogener Schmerz mit anamnestisch bestätigter Degeneration der Bandscheibe und Röntgenuntersuchungen. Das Gerät wird über einen anterioren Zugang auf Höhe der Bandscheiben von C2 bis T1 platziert. Patienten sollten vor der Behandlung mit einem intervertebralen Fusionsgerät wie dem Dakota ACDF-System mindestens sechs Wochen lang nicht operativ behandelt werden.
Über Precision Spine
Precision Spine, Inc. ist ein privat geführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Parsippany, NJ und Produktionsstätten in Pearl, MS. Precision Spine hat sich der Bereitstellung innovativer, qualitativ hochwertiger Produkte für die Wirbelsäule verschrieben, die in den USA hergestellt werden und zur kostengünstigen Behandlung schwerer orthopädischer Erkrankungen beitragen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.precisionpineinc.com.
Quellversion auf businesswire.com anzeigen: https://www.businesswire.com/news/home/20210927005126/en/
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