CBD war in den letzten Jahren einer der am schnellsten wachsenden Märkte. Es ist auch verwirrend und schlecht reguliert, mit Hunderten von Fälschungen und Vorschriften, die je nach Staat und Unternehmen variieren.
Der Leiter der Food and Drug Administration (FDA) sagte, dass die Agentur keine großen Fortschritte gemacht habe, ruft den Kongress jedoch wegen seiner mangelnden Unterstützung auf.
Marihuana Moment berichtet dass Dr. Robert M. Califf in einer Anhörung zur CBD-Regulierung eine Erklärung abgegeben hat. Die Erklärung wurde veranlasst, nachdem der Abgeordnete Dan Newhouse sagte, dass es viel Verwirrung um CBD gebe, hauptsächlich aufgrund der fehlenden Regulierung der FDA in dieser Angelegenheit.
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„Es sieht ziemlich gleich aus, wo wir jetzt stehen“, sagte Califf. „Wir wissen einfach mehr, weil wir mehr geforscht haben.“ Er sagte, dass die Mittel der FDA derzeit versuchen, die Risiken von CBD zu erkennen, und dass die Organisation mehr Spielraum vom Kongress brauche, um voranzukommen.
„Ich glaube nicht, dass die derzeitigen Behörden, die wir auf der Lebensmittel- oder Arzneimittelseite haben, uns unbedingt das geben, was wir brauchen, um die richtigen Wege nach vorne zu finden“, fügte er hinzu. „Wir müssen uns etwas Neues einfallen lassen. Dafür engagiere ich mich sehr.“
Die FDA war sehr langsam bei der Regulierung von CBD und anderen Cannabiselementen, ein Problem, das viele Unternehmen betrifft. Obwohl CBD aus Hanf gewonnen wird und somit legal ist, ist es nicht von der FDA zugelassen. Dennoch sagte Califf, dass er und seine Organisation sich darauf freuen, kreative Wege zu finden, um das Thema CBD anzugehen.
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Im vergangenen Dezember wiederholte die FDA, dass CBD nicht zu Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln hinzugefügt werden sollte, und behauptete, dass mehr Forschung notwendig sei. In letzter Zeit war die Organisation fleißig Behauptungen widerlegen von CBD-Unternehmen, dass die Verbindung Krankheiten heilen kann, darunter COVID-19. „Das Versäumnis, Verstöße angemessen zu korrigieren, kann zu rechtlichen Schritten führen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Beschlagnahme und einstweilige Verfügung“, heißt es in einem Unterlassungsschreiben der FDA.
